8月11日报道，照片里的女子叫Gina，新西兰人。她的家和大部分普通人的家不同，她的房间没有一丝光线，也没有一点声音，就在房间里的一张小床上，这一趟就是十年。
十几年前她得了一种极为罕见的基因遗传疾病，医生现在都没能给她一个正式的确诊。她的眼睛，耳朵，喉咙和全身所有的关节都在严重衰退。
因为光线和声音会对她的眼睛和耳朵造成进一步伤害，她的房间必须保持黑暗安静，她还要时时刻刻戴着眼罩和防噪耳机。
她的嗓子也受损得无法说话，她只能用一个可触摸的字母板来和别人交流。
她的肌肉逐渐萎缩，只能日复一日的躺着。她没有拥抱的能力，因为她的手肘无法抬起。
就这样，她卧床十年，受尽病痛的折磨。她想要申请安乐死，结束这一切的痛苦，但安乐死目前在新西兰还不被批准。她感到很难过，觉得每个人都有权利决定自己的生死。
为了推动新西兰政府让安乐死合法化，一个导演找到Gina并为她拍摄了一部纪录片，导演说他想要Gina的故事告诉大家，那些受痛苦折磨的人们应该被给予结束自己生命的权利。Gina的家人理解并支持她的想法。当被问到相对那些阻止安乐死的人说些什么的时候，Gina说，请你们来跟我的生活交换吧, 然后你就知道了。